Drug Response Predictor
DRP® erbjuder tydliga fördelar för patienter genom att öka framgångsgraden för behandlingar och minska onödiga behandlingar, samt för läkemedelsföretag genom att leverera mer effektiva terapier.
Vår unika fördel ligger i vår patenterade cisplatin Drug Response Prediction (DRP®)-teknologi. DRP® är en multigen mRNA-baserad algoritm som förutser en patients sannolika respons på platinabehandling.
Vi är övertygade om att vår kompanjondiagnostik avsevärt kommer att förbättra överlevnadsgraden för cancerpatienter genom att anpassa behandlingen efter varje patients unika biologi. Vår DRP®-teknologi har konsekvent visat sin förmåga att förutsäga patientreaktioner på platina, och hjälper till att identifiera vilka patienter som sannolikt kommer att gynnas av behandlingen och vilka som inte gör det. Läkare kan undvika att överbehandla patienter som inte svarar på cisplatin, vilket skonar dem från biverkningar och fördröjningar i tillgången till potentiellt mer effektiva behandlingar.
Den ända bevisade biomarkören för cisplatin
DRP® är en multigen mRNA-baserad algoritm som använder de 205 licensierade generna relaterade till cisplatin- och karboplatin-känslighet och -resistens. Tekniken bygger på en djupgående systemsbiologisk analys av alla transkriptionella förändringar i tumörceller som svar på en bred variation av läkemedelstyper, inklusive cisplatin och karboplatin. CHOSA har förfinat platina-DRP®-algoritmen med faktisk genuttrycksdata från tumörer hos över 3 000 patienter, vilket bevisar dess kliniska relevans.
DRP® använder redan tillgängliga biopsiprover från patologen för att analysera tumörens genuttryck. DRP®-prediktionen baseras på sambandet mellan tumörens genuttrycksprofil och kända svarsmönster på cisplatin gällande både resistens och känslighet. En poäng genereras på en skala från 0 till 100, där värden närmare 100 indikerar en hög sannolikhet för att patienten kommer att ha nytta av läkemedlet, medan värden närmare 0 antyder att patienten sannolikt inte kommer att svara väl på behandlingen.
Processen från biopsi till resultat tar totalt 72 timmar. Dessa poäng skickas då till onkologen som sedan använder den kritiska information när en specifik behandlingsplan skräddarsys för patienten.
Se videon nedan som vänligen tillhandahållits av Allarity Therapeutics.
Cisplatin och immunterapi idag
För närvarande får 10–15 % av alla cancerpatienter cisplatin eller någon av dess analoger. Kombinationen av cisplatin (eller dess analoger) med immunterapi har avsevärt förbättrat överlevnadsgraden vid cancer. Dessa synergistiska effekter har lett till en markant ökning i popularitet under de senaste åren.
PD-L1- och PD-1-hämmare är populära immunterapiläkemedel som är kända för sin mångsidighet över olika cancerformer. Dessa behandlingar blockerar interaktionen mellan programmed cell death protein 1 (PD-1) på immunceller och PD-L1 på tumörceller, en mekanism som tumörer använder för att undvika att upptäckas av immunsystemet. Genom att hämma denna väg reaktiverar PD-(L)1-läkemedel immunsystemet, vilket gör det möjligt för det att känna igen och attackera cancerceller. Cisplatin förstärker denna effekt genom sin förmåga att inducera immunogen celldöd, vilket kompletterar PD-(L)1 verkningsmekanism och gör kombinationsterapin ännu mer effektiv. På grund av denna synergi administreras cirka 50 % av PD-(L)1-behandlingarna idag tillsammans med cisplatin eller karboplatin.
Vår DRP-teknologi identifierar exakt de patienter som sannolikt kommer att dra nytta av cisplatin, även i kombination med PD-(L)1-immunterapi. Genom att filtrera bort patienter med låga DRP-poäng ökar svarsfrekvensen för kombinationsterapier avsevärt. Detta förbättrar inte bara behandlingens effektivitet utan minimerar också patienternas lidande genom att styra patienter med låga DRP-poäng mot mer lämpliga behandlingsalternativ, vilket kan spara värdefull tid i deras cancerresa.
Med marknaden för PD-(L)1-hämmare förväntad att växa från 45,8 miljarder USD 2023 till 105 miljarder USD 2028 måste läkemedelsföretag särskilja sig i denna snabbt växande, men mycket konkurrensutsatta marknad.
Vår DRP-teknologi möter denna utmaning genom att erbjuda mer personanpassade och effektiva behandlingar, vilket hjälper företag att särskilja sig i en alltmer konkurrensutsatt marknad.
Historien bakom DRP®
Professor Steen Knudsen, specialist inom system- och molekylärbiologi, utvecklade förståelsen för hur cancercellinjer i laboratorier svarar på samma sätt som cancer hos patienter. Detta angreppssätt, som kopplar läkemedelskänslighet till tumörbiologi, delades av CHOSAs medgrundare Peter Buhl Jensen och hans samarbetspartner Maxwell Sehested. Buhl och Sehested upptäckte att känslighets- och resistensmönster är direkt kopplade till ett läkemedels verkningsmekanism.
Från 2010 vidareutvecklade Knudsen och Jensen DRP-teknologin tillsammans vid Medical Prognosis Institute (MPI) i Köpenhamn. År 2015 grundade de Oncology Venture, med fokus på att använda DRP för att välja ut patienter som skulle gynnas av specifika cancerbehandlingar och samtidigt undvika ineffektiva terapier.
Oncology Venture grundades av Peter Buhl Jensen, Ulla Hald Buhl och Steen Knudsen tillsammans med andra. Företagets uppdrag var att använda DRP-teknologin för att vägleda den kliniska utvecklingen av cancerbehandlingar. Genom att matcha rätt läkemedel med rätt patient möjliggjorde DRP precisionsmedicin inom onkologi. Oncology Venture fick exklusiva rättigheter att licensiera och kommersialisera DRP-teknologin, med specifikt fokus på dess tillämpning inom klinisk onkologi.
Cisplatin-DRP® har en CE-märkning i EU, som även inkluderar länder som Norge, Liechtenstein, Turkiet, Schweiz och Island. Dessutom har DRP® fått IDE-godkännande av FDA. Dessa godkännanden visar att Cisplatin-DRP® är noggrant validerad.
DRP® har kliniskt validerats för cisplatin vid bröstcancer och lungcancer genom retrospektiva kliniska studier. Dessutom genomfördes en prospektiv klinisk studie som publicerades 2023 vid ASCO.