iCIP™

iCIP™

Kombinationen av LiPlaCis® och DRP®—tillsammans känd som iCIP™—möjliggör identifiering av de patienter som sannolikt kommer att ha störst nytta av LiPlaCis®-behandling, samtidigt som exponeringen för cisplatins biverkningar minskas. Cisplatin används av 10–20 % av cancerpatienterna, men är endast effektivt i cirka 25 % av fallen, och många drabbas av betydande biverkningar.

LiPlaCis® förbättrar traditionellt cisplatin genom att använda en specialiserad liposombärare som frigör läkemedlet direkt vid tumörområdet, vilket ökar effektiviteten och minskar toxiciteten. Samtidigt fungerar DRP® som ett prediktivt verktyg som bedömer en patients lämplighet för cisplatin baserat på genuttryck från 205 gener kopplade till läkemedelskänslighet och -resistens.

Tillsammans säkerställer iCIP™ att patienter som sannolikt kommer att gynnas, behandlas med LiPlaCis®, medan DRP® minimerar onödiga behandlingar för dem som sannolikt inte kommer att få ett behandlingssvar. Kliniska fas 2b-studier bekräftar framgången med detta tillvägagångssätt: patienter som valdes ut via DRP® visade bättre svar, längre progressionsfri överlevnad och potentiellt förlängd total överlevnad jämfört med de med låga DRP-poäng.

Detta markerar ett betydande genombrott inom precisionsonkologi och understryker iCIP™roll i att erbjuda en mer personanpassad, effektiv och säker lösning för cancerbehandling, vilket speglar CHOSAs engagemang för att driva cancerbehandling framåt genom innovation.